La verdad que todo lo que los animalicos hacen por nosotros (los seres humanos), es impresinante, y en este tipo de trastornos, cualquier evolución favorable, por pequeña que sea se transforma en gigante automáticamente.

Gracias por tu comentario.

Saludos.

En primer lugar, muchas gracias por compartir tu experiencia con nosotros, la opinión de una madre que vive esta experiencia, es más valiosa que toda la teoría escrita, puesto que se hacen especialistas en la medida de sus posibles.

Me alegro que te haya gustado, este tema, como dijo Carilisve, debería tomarse más en cuenta, prestarle más atención…

Un abrazo grande, como para que entren los tres ajajaj

A mi, una cosa que me choca mucho, aunque simplemente se interprete como un giro del lenguaje, es la ligereza respecto al uso de la palabra normal. Soy aficionada a la duda, y me choca cuando en una charcutería, una persona pide jamón y cuando le preguntan cuanto quiere, responde: “Pues…, normal”.

Y aunque suene un poco tonto y rebuscado, realmente esa simple premisa te da muchos datos de lo que está presente en nuestro imaginario social, es decir, “normal” es la media, y todo lo que este levemente a un lado u otro de esa delgada línea, pasa a ser anormal…

Bueno, ese es el tema de una próxima entrada, porque sino me voy por las ramas ajjaja

Un saludo!

Me gusta mucho este post. Sabes que el Autismo es mal comprendido y cuando malcomprendemos las cosas, tendemos a pensar que es malo.

El Autista tiene una vision de vida diferente a la típica (no normal porque ellos tambien son normales, que no significa que este errada. Es parte de la naturaleza humana. La diversidad se expresa de esta forma.

Aun queda mucho por conocer sobre el sistema nervioso. Nuevas teorías sobre las neuronas, estan haciendo revisar lo que se aprendia en las escuelas de medicina sobre ellas.

Comparto contigo el punto 10. Como es dificil la comunicación, tendenmos a dejarlos solos….

Saludos Tia Doc. Carilisve para ti tambien

Creo que lo más triste de todo este tema es que muchas familias, no pueden afrontar los gastos que conlleva una adecuada atención a sus niños… Puesto que hablamos de pequeños que necesitan muchos especialistas a su lado y durante muchísimos años. Y los malos diagnósticos, pueden llevar a severas conplicaciones.

El caso que comentás  de tu amigo, es muy gráfico, y es una suerte que haya podido brindarle a su hijo un tratamiento en esa línea, más aún con los cambios que ha percibido, pero muchos otros niños, pueden estar mucho tiempo sin tener esa suerte.

Lo ideal sería, que todas las familias pudieran acceder a tratamiento digno para sus niños… y no es tanto pedir.

A mi, la visita a los niños de Lanús  (que era una especie de Centro de Día, pero algunos niños se quedaban a dormir, sobre todo los que podían llegar a tener convulsiones…) me marcó para siempre, y me enseñó lo duro que puede llegar a ser ver a tu hijo lejano y cercano a la vez, no saber que hacer por él… y eso vacío científico, hace que aún se dificulten más las cosas, porque los padres necesitan que les digas cosas claras y comprensibles, aunque sean duras.., y en este caso no se puede adelantar demasiado, todo va cambiando, evolucionando a bien o mal, a medidda que el niño va creciendo.

Un abrazo.